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Ramdev affirme que le médicament COVID-19, 100 p c de récupération en 7 jours

NOUVELLES D’ÉTAT
Haridwar / New Delhi: Paganjali Ayurved, une entreprise de yoga gourou en phytothérapie, a affirmé avoir découvert un remède contre le coronavirus, mais aucun organisme médical n’a pu confirmer immédiatement l’affirmation selon laquelle Coronil et Swasari ont guéri une maladie hautement contagieuse en sept jours.
La firme a affirmé que deux médicaments à base ayurvédique ont montré des résultats 100% favorables lors des essais cliniques sur des patients infectés par COVID-19, autres que ceux du système d’assurance-vie.
Les médicaments ont été développés par le Centre de recherche de Patanjali, Haridwar et l’Institut national privé des sciences médicales, Jaipur, suivant tous les protocoles avec des preuves cliniquement contrôlées basées sur des essais, a déclaré Ramdev à PTI lors d’une interaction téléphonique avec PTI.

Partager les détails, arrêter la publicité: le ministère d’AYUSH auprès de Ramdev
New Delhi: Le ministère AYUSH a demandé mardi au gourou du yoga Ramdev Patanjali Ayurved de fournir des détails « au plus tôt » sur la composition et les recherches entreprises avant le lancement des médicaments qui, selon lui, sont destinés à traiter le COVID-19, et a conseillé la société de cesser d’en faire la publicité jusqu’à ce que le « problème » soit examiné.
La société de phytothérapie de Ramdev, Patanjali Ayurved, a lancé «Coronil comprimés et médicaments Swasari vati» qui, selon elle, peuvent guérir une maladie hautement contagieuse en sept jours. Il est également affirmé que deux médicaments à base d’Ayurveda ont montré des résultats 100% favorables lors des essais cliniques chez des patients infectés par COVID-19, autres que ceux du système d’assurance-vie. Cependant, le ministère AYUSH a déclaré que les faits du père
la réclamation et les détails de ladite étude scientifique ne lui sont pas connus.
Plus tôt, le ministère a écrit aux autorités chargées de l’octroi des licences ou aux contrôleurs des drogues de l’État pour les informer de toute action contre la désinformation, les fausses allégations et les étiquettes erronées. La directive indique que les fausses allégations et la divulgation publique d’une étude de recherche COVID-19 ou d’une approbation de produit, l’écriture d’allégations liées à COVID-19 et le nom du ministère AYUSH sur les étiquettes et les conteneurs correspondent à une infraction à la loi.
Il a été demandé à Patanjali Ayurved Ltd de fournir dès que possible des informations sur le nom et la composition des médicaments pour lesquels un traitement contre les coronavirus est demandé, des informations sur les sites ou les hôpitaux où l’étude de recherche a été menée et les protocoles qui ont suivi, a déclaré le ministère AYUSH.
Il a également été demandé de fournir des données sur la taille de l’échantillon, des détails sur l’approbation du Comité d’éthique institutionnelle, l’inscription au CTRI, des données sur les résultats de l’étude et « de cesser de faire de la publicité / de publier de telles allégations jusqu’à ce que le problème soit correctement examiné ». L’autorité de délivrance des licences du gouvernement d’Uttarakhand a été invitée à fournir des copies des détails de la licence et de l’approbation des produits pour les médicaments ayurvédiques nécessaires au traitement des infections à coronavirus, a indiqué le ministère dans un communiqué.
Ces publicités, y compris les médicaments ayurvédiques, seraient << régies par les dispositions de la loi sur les médicaments et les médicaments magiques (publicités contestées) de 1954 et l'ordonnance les concernant et les directives émises par le gouvernement central après l'épidémie de COVID >>.
Le 21 avril, le Ministère a publié un avis énonçant les exigences et la manière dont les études de recherche sur le COVID-19 avec les interventions / médicaments AYUSH devraient être menées.
L’avis indique qu’il n’existe actuellement aucun traitement approuvé pour l’infection au COVID-19.
Les médecines traditionnelles indiennes ont un large potentiel d’utilisation dans de telles conditions en raison d’une utilisation à long terme dans la communauté, d’un grand nombre de références anciennes … en même temps, il est également important d’avoir des preuves scientifiques de l’utilisation de toute formulation d’Ayurveda, Unani, Siddha ou homéopathie sur la prévention / la gestion COVID-19, cela a été annoncé.
Selon la notification, il n’y a pas de dispositions réglementaires spécifiques dans le Règlement de 1945 sur les médicaments et les cosmétiques pour mener des essais cliniques sur les médicaments Ayurveda, Siddha, Unani et Homéopathie.
Dans le même temps, les données cliniques générées doivent être scientifiquement valides et crédibles.
Dans ce contexte, le Ministère a consulté le contrôleur général indien des drogues (DCGI), la Central Drug Control Organization et d’autres experts de la recherche.
Lorsqu’elles effectuent des recherches, les organisations sont tenues de respecter certaines conditions, notamment l’approbation des propositions par leurs organes consultatifs scientifiques et leurs comités d’éthique institutionnels.
Dans le cas d’un essai clinique, le projet doit être enregistré dans le registre des essais cliniques – Inde (CTRI) et la taille de l’échantillon doit être basée sur une justification statistique.
L’essai clinique doit être mené conformément aux lignes directrices AYUSH sur les essais cliniques ou aux lignes directrices de l’ICMR, et le médecin / spécialiste agréé AYUSH doit faire partie de l’équipe de recherche de chaque site, indique l’avis.
« Il serait obligatoire pour l’institution / organisation d’informer le ministère de l’AYUSH, le gouvernement de l’Inde de la recherche pour le développement selon le calendrier et les résultats de la recherche », indique le communiqué.
En vertu de la directive du 2 juin, les autorités compétentes en matière de licences ou les trafiquants de drogue concernés peuvent prendre les mesures nécessaires contre tous ces cas de désinformation, de fausses allégations et de mauvais étiquetage qui se produisent sous leur juridiction en vertu des dispositions de la loi sur les médicaments et les médicaments magiques (publicités contestées). de 1954 et la Loi sur les médicaments et les cosmétiques de 1940.
« Un avertissement peut être émis et s’il n’est pas respecté dans un délai d’une semaine, le FIR peut être déposé dans les cas graves de violations introduites dans la notification de l’autorité de délivrance des licences / contrôleur des drogues », écrit la lettre au Secrétaire général et aux secrétaires (AYUSH / Santé) de tous. États et territoires syndicaux.

« Patanjali a mené une étude de cas clinique pour la première fois et a mené des essais cliniques après tous les protocoles de découverte de médicaments », a-t-il déclaré.
Interrogé sur les médicaments approuvés à l’étranger approuvés par des agences gouvernementales telles que l’ICMR, Ramdev a déclaré qu’un essai clinique contrôlé de ces médicaments a été effectué dans plusieurs villes, dont Delhi, Ahmedabad et Meerut, et qu’un ECR contrôlé par placebo (essai clinique randomisé) a été mené en dont le siège est à Jaipur National Institute of Medical Sciences and Research.
« Cela a été fait après avoir obtenu l’approbation du greffe du tribunal clinique de l’Inde (CTRI) et toutes les autres formalités nécessaires », a-t-il déclaré. « Nous avons suivi tous les paramètres que la science moderne a fixés pour de tels essais cliniques. »
Ramdev a affirmé que ses médicaments ayurvédiques ont montré des résultats 100% favorables lors d’un essai clinique.
S’exprimant lors d’une conférence de presse à Haridwar, il a déclaré: «Le pays tout entier et le monde attendent une cure ou un vaccin contre le coronavirus. Nous sommes fiers d’annoncer que la première recherche fondée sur des preuves et une médecine fondée sur la recherche ayurvédique et cliniquement contrôlée a été préparée par les efforts combinés du Centre de recherche de Patanjali et de l’Institut national des sciences médicales (NIMS).
« Nous avons mené une étude de cas clinique et un essai contrôlé cliniquement, et constaté que 69% des patients se sont rétablis en 3 jours et 100 patients se sont rétablis en 7 jours », a-t-il ajouté.
Selon lui, ce médicament est utile pour la prévention du COVID-19 et également pour le traitement.
Il a affirmé qu’aucun patient infecté n’a perdu la vie pendant le procès.
Ramdev a également affirmé qu’au cours de l’examen, d’autres complications des patients ont été guéries et que leurs paramètres critiques ont été normalisés.
« Même des paramètres tels que les taux de hsCRP et d’IL-6 ont été surveillés pendant l’étude », a-t-il ajouté.
L’étude a été réalisée sur tous les types de patients, à l’exception de ceux qui sont très infectés et qui sont sous ventilation assistée.
« Les procès des personnes infectées qui sont dans le système de soutien à la ventilation sont toujours en cours », a-t-il dit, ajoutant que le procès n’a été mené que sur une personne infectée normale et des personnes atteintes d’infections modérées.
Ramdev a en outre affirmé que « les patients gravement infectés, qui sont sur le système de survie, peuvent également être guéris avec ce médicament, mais les essais pour de tels cas devraient se terminer dans la deuxième phase. »
Patanjali a commencé à travailler sur les médicaments corona en décembre 2019.
Le kit Corona, au prix de Rs 545, pourrait être disponible en Inde dans une semaine. Il y aura des médicaments dans l’ensemble pendant 30 jours.
Cela ne renforce pas l’immunité, mais un remède contre le coronavirus, a déclaré Ramdev.
Fabriqué par la pharmacie Divya basée à Haridwar et Patanjali Ayurved Ltd, le médicament est le résultat d’un partenariat de recherche entre l’Institut de recherche Patanjali et l’Institut national des sciences médicales basé à Jaipur.
Ramdev a déclaré que les médicaments pourraient être commandés en ligne via une application mobile à partir de lundi prochain.
La thérapie COVID-19 proposée par Pantanjali est applicable aux adultes âgés de 15 à 80 ans, tandis que les enfants sont invités à prendre la moitié de la dose prescrite pour les adultes.
Le comprimé anti-COVID de Patanjali, le comprimé Divya Coronil se compose de Giloy, Tulsi et Ashwagandha et est prescrit pour être pris trois fois par jour avec de l’eau chaude 30 minutes après le petit déjeuner, le déjeuner et le dîner.
Le groupe de Patanjali basé à Haridwar est estimé à environ 10 500 runes. Ruchi Soya a pris en charge le remboursement de sa dette dans le cadre du règlement de l’insolvabilité d’une entreprise pour environ 4 350 runes, après avoir rivalisé avec le groupe Adani.
Patanjali Ayurved a déclaré un chiffre d’affaires de 8329 couronnes au cours de l’exercice 2018-19. Cependant, le chiffre d’affaires du groupe a été plus élevé car Patanjali Ayurved est composé de FMCG et de médicaments ayurvédiques.
Des emplois comme les biscuits, les nouilles, les produits laitiers, les panneaux solaires et son segment de vêtements Paridhan, etc. Il ne fait pas partie de Patanjali Ayurved Ltd.
Le groupe est également connu pour s’aventurer dans de vastes zones car en août 2018, il a lancé l’application de messagerie « Kimbho », qui ne pouvait pas être bien occupée et est maintenant en panne.